ا ی بر پلی یورتانها
از زمان كشف پلییورتانها در اواخر دههی سی قرن بیستم تاكنون، این پلیمرها همواره به دلیل خواص ویژه و منحصربهفرد خود مورد توجه جدی بودهاند. تا اواسط دههی 70 میلادی پلییورتان به دلیل قیمت بالای آنها در كاربردهای ویژهای مصرف میشدند ولی پس از آن دامنهی تولید آنها بهسرعت گسترش یافت و در زمینههای مختلف صنعتی مورد بهرهبرداری قرارگرفتهاند [6-1].
پلییورتانها، پلیمرهایی هستند كه امروزه بهعنوان فیلم، الیاف، الاستومر و نظایر آن مورد استفاده قرار میگیرند [8،7].
اعتبار كشف پلییورتانها متعلق به پروفسور بایر آلمانی در سال 1937 میباشد. وی با انجام واكنش بین دیایزوسیانات آلیفاتیك و دیالآلیفاتیك (گلیكول) و 1،4 بوتاندیال تحت شرایط رفلاكس نوعی پلیمر خطی با وزن مولكولی بالا و ویسکوزیتهی ذوب پایین به دست آورد كه هماکنون به آن پلییورتان گفته میشود. این پلییورتان به روش مذاب تهیه شد[11-1].
همانند پیشرفتهای دیگر علم شیمی پلیمر، روشهای جدیدی برای تولید پلییورتان نیز مطرح شدند. اولین پلییورتان تولیدشده دارای دمای ذوب oC185 و با نام Igamid U تحت عنوان سنتز و Perlon U برای نام تجاری بود[1،8،12].
اولین ترموپلاستیك پلییورتان با نام I-Rubber توسط شرکت Dupont و ICI در دههی 40 میلادی به بازار عرضه شد. در این ترموپلاستیک پلییورتان از آب به عنوان زنجیرگستراننده، از نفتالین 1و5 دیایزوسیانات[1] به عنوان دیایزوسیانات و یك پلیاتر یا
پلیاستر دیال با وزن مولكولی بالا استفاده شد. به دلیل بالا بودن دمای ذوب این پلیمر از دمای تخریب پیوند یورتانی، این نوع پلیمر را به عنوان ترموپلاستیك پلییورتان در نظر نمیگیرند. پیشرفت اصلی زمانی بود كه در سال 1958 برای اولین بار از دی فنیل متیلن 4و4 دیایزوسیانات[2] به عنوان دیایزوسیانات در تولید ترموپلاستیك پلییورتان استفاده شد[10-8].
واژهی پلییورتان به معنی پلیمری است كه دارای پیوند یورتانی میباشد. درواقع، پلییورتانها در ساختمان مولكولی خود دارای گروههای یورتانی با توجه به تركیبات شیمیایی زنجیره میباشند. پلییورتان بهطورمعمول علاوه بر گروه یورتانی شامل گروههای هیدروکربنی آروماتیك و آلیفاتیك، استرها، اترها، آمیدها، اوره و گروههای ایزوسیاناتی هم میباشد[8،1].
پلییورتانها در كاربردهای وسیعی مورداستفاده قرار میگیرند. شكل (1-1) نشاندهندهی كاربردهای وسیع آنها میباشد كه به هفت گروه: قالب انعطافپذیر، فوم سخت، ورقه های انعطافپذیر، الاستومرهای جامد، قالبگیری تزریقی واکنشی (RIM)[3]، ماده پوششی و دوجزئی تقسیم می شوند[8،1].
2-1- شیمی پلی یورتانها
گروه ایزوسیانات میتواند با موادی كه دارای هیدروژن فعال هستند و همچنین با خود واکنش دهد[11،1]. زمانی كه ایزوسیاناتها با موادی شامل حداقل دو هیدروژن فعال در هر مول واكنش میدهند، یك پلیمر به صورت فوم نرم یا سخت، الاستومرها، پوششها و چسبها تولید میشود[9]. طرح (1-1) نشاندهندهی تشکیل پیوند یورتانی میباشد. بر اثر واکنش میان گروه ایزوسیاناتی با گروه هیدروکسیلی پیوند یورتانی به وجود میآید.
پلییورتان میتواند ساختار شیمیایی ترموپلاستیك یا ترموست و یا ساختار فیزیكی مانند فوم و الاستومر نرم را به خود بگیرد. تركیب شیمیایی پلییورتان بر اساس نوع ایزوسیانات و پلیال میتواند متفاوت باشد[8].
مهمترین مزیت پلییورتان، استحكام بالا در دمای پایین، خاصیت فوم شوندگی سریع و مقاومت در برابر ساییدگی، ازن، اکسیژن و مقاومت در حضور رطوبت میباشد[8].
3-1- ترموپلاستیك پلییورتان و کاربرد آن
ترموپلاستیك پلییورتانها، پلییورتانهایی هستند كه اخیراً درزمینهی فنّاوری یورتانها توسعهیافتهاند. این پلیمرها معمولاً از واكنش یك دیایزوسیانات، یك پلیال (پلیاتر یا پلیاستر) كه در انتهای زنجیر پلیمری خود عامل -OH دارد و یك زنجیرگستراننده مانند 1و4 بوتاندیال، با وزن مولكولی کم به دست میآید[1].
ترموپلاستیك پلییورتان اولین مادهی الاستومری همگن میباشد كه میتواند بهوسیلهی روشهای متداولی كه برای تولید ترموپلاستیكها مورد استفاده قرار میگیرد، تولید شود. طبق تعریف، ترموپلاستیك پلییورتان بهعنوان پلی مابین لاستیک و پلاستیك است. با وجود اینکه این مواد عملكرد لاستیکی دارند، میتوانند بهعنوان یک ترموپلاستیك فرآیند شوند. این پلیمر از نوع ترموپلاستیك الاستومرها و دارای درجهی بالایی از انعطافپذیری هستند که با ساختار شبكهای به هم وصل میشوند. زمانی که فشار خارجی بر روی یک الاستومر وارد میشود، الاستومر ایدهال فقط پاسخ الاستیك نشان میدهد، در صورتی که الاستومرهای واقعی پاسخ نیمه الاستیك و ویسكوالاستیك نیز از خود نشان میدهند. زمانی كه شاخهها به صورت شبكهای به هم وصل میشوند، سیستم ویژگیهای شبه جامد پیدا میكند كه در این حالت شاخهها از جریان پیدا كردن در اثر فشار خارجی، جلوگیری میکنند. این پلیمرها همانند یك لاستیک معمولی میتوانند تا 10 برابر اندازهی واقعی خود افزایش طول دهند و اگر نیروی خارجی قطع شود دوباره به سرعت به حالت اولیه خود بازمیگردند. شبکهای كه باعث ارتباط داشتن زنجیرهای پلیمری با هم میشود میتواند شیمیایی یا فیزیكی باشد، تنها تفاوت ترموپلاستیك الاستومر با الاستومر در این است كه ترموپلاستیك الاستومر دارای پیوندهای عرضی فیزیکی میان زنجیرهای پلیمری است. درواقع، ترموپلاستیك الاستومرها موادی با پیوندهای عرضی قابلبرگشت دمایی هستند كه میتوانند به صورت ترموپلاستیك فرآیند شوند[16-13،11-8،1].
ترموپلاستیك الاستومرها دارای سیستم دوفازی هستند، فاز سخت و جامد و فاز نرم و الاستومری كه با پیوند شیمیایی به هم ارتباط دارند. فاز سخت استحکام به این پلیمرها میدهد و در برابر آن نیز، فاز نرم و الاستومری حالت انعطافپذیری و الاستیکی به پلیمر میدهد. فاز سخت شامل زنجیرگستراننده (مانند بوتاندیال) و دیایزوسیاناتها (مانند MDI) میباشد. فاز نرم شامل پلیال پلیاتری یا پلیال پلیاستری میباشد. هر دو فاز دمای ذوب و انتقال شیشهای متفاوتی دارند كه به طور طبیعی، فاز سخت دمای ذوب بالاتری دارد. به همین دلیل، پلیمر در دمای بالاتر از دمای ذوب به صورت مذاب ویسكوز همگنی تبدیل میشود كه باعث فرآیند شدن به روشهای مختلف میگردد[15،10].
قسمتهای سخت زنجیر پلییورتان که در زنجیر تكرار میشوند، قطبی هستند و به علت نیروی جاذبه قوی دوطرفه، تجمع پیدا کرده و به صورت بلوری و یا نیمه بلوری در ماتریس پلیمری درمیآیند. قسمتهای نرم دارای ویژگی الاستومری به همدیگر به صورت خطی از طریق پیوند عرضی متصل شدهاند[13].
این پلیمرها دارای خواص فوقالعاده خوبی ازجمله: خاصیت ضد ساییدگی عالی، مقاومت مكانیكی بالا، انعطافپذیری در دمای پایین، قدرت تحمل وزن زیاد، مقاومت در برابر آب، روغنها و حلالها، قابلیت تراش و خواص كشسانی زیاد هستند. از كاربردهای آن میتوان به جایگزین بسیار مقاوم چرم برای استفاده در صنعت كفش، وسایل ورزشی، لوازم پزشكی، پوشش كابلها، استفاده در هرجایی كه براثر برخورد اجسام تیز به مقاومت سایش و مقاومت پارگی بالا نیاز باشد، تسمهنقالهها، ضربهگیرها، عایقهای صدا، در سازههای بتنی، شیلنگ نوار زهی پنجرهها، انواع واشرها و نظایر آن اشاره نمود[1].
روشهای مورد استفاده در فرایند ترموپلاستیكهای پلییورتان همانند دیگر ترموپلاستیكها شامل تزریق، اكستروژن، غلطکزنی و شکلدهی حلالی میباشد و این ترموپلاستیكها دارای خواص الاستومری بسیار خوب، مقاومت كششی، سایشی و مقاومت در مقابل عوامل محیطی بسیار عالی هستند[1].
[1] Naphthalene-1,5-Diisocyanate
[2] Methylene Diphenyl Diisocyanate
[3] Reaction Injection Molding